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得悉，六月四日，和黄医药(HCM.US)宣告独立数据督查委员会(IDMC)已完结呋喹替尼FRUTIGA临床试验的预设中期猜测上市公司新闻。根据预设规范，IDMC定见研究再次进行。

据了解，FRUTIGA是1项呋喹替尼联合紫杉醇(泰素?)治疗既往承受1线规范化疗后疾病躲藏发展的晚期胃腺癌或胃食管结合部(“GEJ”)腺癌患者的我国III期临床试验上市公司新闻。FRUTIGA研究是1项随机双盲III期临床试验，旨在评价呋喹替尼联合紫杉醇比照紫杉醇单药化疗治疗2线晚期胃癌或GEJ腺癌的效果和安全性。

该项研究的要害效果结尾为总日子期(OS)上市公司新闻。非必须效果结尾包括无发展日子期(PFS，根据RECIST一.一进行评价)、客观缓解率(ORR)、疾病操作率(DCR)、疾病缓解时刻和日子质量评分(根据EORTCQLQ-C三零，三.零版进行评价)。研究也将寻求与呋喹替尼抗肿瘤活性相关的生物标志物。

和黄医药成立于二零零二年，是1家处于商业化阶段的立异式生物制药公司，专注于研制和商业开发治疗癌症和本身免疫性疾病的靶向立异药物上市公司新闻。公司官显现，现在共有八个抗癌类候选药物进入临床阶段，正在全球展开临床研究。