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格隆汇6月15日丨我国抗体-B(03681.HK)宣告，于2022年6月14日(美国东部当地时间)在美国进行的SM17I期FIH(初次人体)临床试验中，已成功向首位健康受试者给药。I期研讨为单次递加剂量(SAD)及屡次递加剂量(MAD)，旨在评价SM17在健康受试者中的安全性、耐受性及药物代谢动力学。

SM17为以白细胞介素17受体B(IL-17RB)为靶点的人源化IgG4-k单克隆抗体。SM17经过与2型先天淋巴细胞(ILC2s)上的IL-17RB结合可抑制Th2细胞的免疫反响，然后阻挠人白细胞介素25(IL-25)诱发的一连串反响。IL-25为一类要害的“戒备素”，已被证明与气道细胞的病毒感染反响以及过敏性疾病如哮喘的病理变化有关。患有未受控制的严峻哮喘的患者，会接受哮喘重复发生及住院的危险；而未受控制的严峻哮喘疾病会引发集体死亡率╱患病率升高、日子质素下降以及医疗开销增加等社会性问题。现在已获批上市的严峻哮喘疗法(包含生物制剂)，可必定程度下降哮喘年度发生。但是，严峻哮喘的有用医治仍存在未满意的医疗需求，尤其是对当时疗法无应答的患者而言。咱们信任靶向Th2炎性细胞因数通路的上游(例如IL-17RB)的疗法，估计将对气道炎症相关的病理变化发生广谱的效果并改进疾病病况；咱们信任SM17在哮喘医治未被满意医疗需求中的巨大潜力。