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当地时间周五，默沙东更新了公司与RidgebackBiotherapeutics共同开发的新冠口服药莫纳皮拉韦(Molnupiravir)终究试验数据美股国外投资者占比，将该药物下降患者住院或逝世危险的有用率从50%下修至30%。到收盘，默沙东周五收跌3.83%。

(来历：默沙东官)

依据公告，终究试验结局显现699名宽慰剂组中躲藏68人住院或逝世，而709名服用莫纳皮拉韦的患者只要48人病况进一步恶化，对应将住院/逝世危险从9.7%下降至6.8%，相对下降危险的份额到达30%。值得一提的是美股国外投资者占比，宽慰剂组中终究躲藏9人逝世，莫纳皮拉韦组只要1例。

同样在周五，美国FDA发布发布了针对该药物上市请求的开始阅览结局。在文件中的猜测部分，FDA职工依然点评称该药物有用下降住院和逝世危险。这份陈述自身并不包括是否定见批阅经过的态度，仅仅一个例行的过程。来自外部的抗菌药物专家咨询组计划在11月30日开会商议这款药物，并给出非束缚性定见。

莫纳皮拉韦的效果机制是搅扰病毒遗传代码美股国外投资者占比，导致其过度骤变然后无法杰出仿制，所以理论上引发周五销售市场暴降的新变种病毒自身不会对这类药物形成根本性冲击。

FDA在周五的文件中也表达，现已知晓公司下修药物有用率的状况，现在评价仍在再次，将会鄙人周二专家委员会开会时供给更多的猜测数据。FDA特殊要求专家委员会商议是否赞同该药物用于孕妈妈，公司此前的Ⅲ期试验数据中并不包括这一集体。默沙东此前现已赞同该药物不能用于18岁以下人群，一起也不能用于现已住院的患者。